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PGD即運用全球領先的單細胞全基因組擴增技術，結合二代測序對致病基因進行檢測；同時，對所有23對染色體的非整倍性進行分析，為醫生優選無致病基因和無染色體異常的胚胎，提供可靠依據，達到對胚胎致病基因進行診斷的目的；阻斷家族性單基因病的垂直傳遞，提高單基因病者或患者生育健康嬰兒的機率。
一份守護寶寶終生健康的禮物crowd
peculiarity
基於獨家授權的專利技術技術，全球領先
完成近百種單基因病，多例健康嬰兒出生
同一樣本，PGD與PGS可同時開展;既可阻止單基因病的垂直傳遞，又可提高試管嬰兒成功率；孕後20週，提供免費進行羊水驗證。
突變位點結合SNP連鎖分析，全面排除單細胞擴增過程中的ADO，準確率>99%
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